Endometriose früher erkennen, besser behandeln.
Mit Endo-Eve entsteht ein wissenschaftlich fundiertes Programm zur Verbesserung der Erkennung und Behandlung von Endometriose. Ihre Teilnahme kann helfen, die Versorgung vieler Frauen nachhaltig zu verbessern.
Machen Sie mit! Wir suchen Praxen und Patientinnen, die Teil dieser wichtigen Studie werden.
Informationen zur Studie
Unsere klinische Studie zielt darauf ab, das Verständnis und die Behandlung von Endometriose durch innovative Forschung und patientenorientierte Versorgung voranzubringen.
Ziele
Bewertung neuartiger Behandlungsansätze und Verbesserung der Lebensqualität für Patienten mit Endometriose.
Dauer der Studie
25-monatiges umfassendes Forschungsprogramm mit vierteljährlichen Bewertungen und fortlaufender Unterstützung.
Studienteilnehmerinnen
Wir suchen Teilnehmerinnen im Alter von 18 bis 50 Jahren, die bei einer der teilnehmenden Krankenkassen versichert sind.
Arztpraxen
Wir suchen gynäkologische Arztpraxen aus Baden-Württemberg und Sachsen-Anhalt, die an der Intervention 1 teilnehmen.
Projektablauf
Verfolgen Sie unseren Fortschritt von der Studieninitiierung bis zum Abschluss und darüber hinaus.
Aktuelles
Bleiben Sie auf dem Laufenden über die neuesten Nachrichten, Forschungsergebnisse und Ankündigungen aus unserer Studie.
Nachrichten
Endometriose schneller erkennen und mit App besser behandeln: Tübinger Frauenklinik wird Partner im Versorgungsmodell „ENDO-EVE“
4. April 2025
Nachrichten
Innovatives Versorgungsmodell bei Endometriose: Universitätsmedizin Halle leitet 5,9-Millionen-Euro-Projekt
8. März 2025
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Revolution in der Endometriose-Versorgung: Neues 5,9-Millionen-Euro-Projekt startet in Halle
3. März 2025
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Unimedizin leitet Projekt zur Entwicklung eines innovativen Versorgungsmodells bei Endometriose
4. März 2025
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Innovatives Versorgungsmodell bei Endometriose
4. März 2025
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4. März 2025
Unsere Partner
Zusammenarbeit mit führenden Institutionen zur Verbesserung der Patientenversorgung
Studienzentrum
Häufig gestellte Fragen
Finden Sie Antworten auf häufige Fragen zu unserer klinischen Studie.
Kontakt
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